染色體原位雜交-武漢貝科新肽科技公司
武漢貝科新肽科技有限公司
- 主營產品:原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
- 公司地址:湖北省武漢市洪山區關山大道289號紫菘逸景華庭二期109棟2層2002-3號
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原位雜交技術方法大致可分為:1.雜交前準備,包括固定、取材、玻片和組織的處理,如何增強核酸探針的穿透性、減低背景染色等;2.雜交;3.雜交后處理;4.顯示(visualization):包括性自顯影和非性標記的顯色。固定原位雜交組織化學技術在固定劑的應用和選擇上應兼顧到三個方面:保持細胞結構,限度地保持細胞內DNA或RNA的水平;使探針易于進入細胞或組織。DNA是比較穩定的,mRNA是相對穩定的但易為酶合成和降解。RNA卻絕然不同,非常容易被降解。因此,對于DNA的定位來說,固定劑的種類和濃度并不十分重要。相反,在RNA的定位上,如果要使RNA的降解減少到低限度,那么,不僅固定劑的種類濃度和固定的時間十分重要,而且取材后應盡快予以冷凍或固定。

原位雜交技術的應用領域
原位雜交技術在醫學、農業和工業等領域都有廣泛的應用。在醫學方面,原位雜交技術可用于檢測癌細胞、病毒和細菌等致病微生物,幫助醫生制定的診斷和方案。在農業方面,原位雜交技術可用于基因定位、品種鑒定和遺傳育種等領域,提高農作物的產量和品質。在工業方面,原位雜交技術可用于檢測基因工程產品中的外源DNA,保證產品的安全性和穩定性。
原位雜交技術的實驗結果
原位雜交技術的實驗結果包括陽性信號和陰性信號的判斷標準。陽性信號是指探針與目標核酸序列特異性結合形成的雙鏈復合物,在顯色反應、熒光染色或性同位素標記下呈現出明顯的信號。陰性信號是指探針未與目標核酸序列結合,不呈現任何信號。實驗結果的分析需要結合探針的特異性和敏感性、組織或細胞的原始結構以及實驗條件等因素綜合進行。