熒光原位雜交-武漢貝科新肽公司(在線咨詢)
武漢貝科新肽科技有限公司
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原位雜交法是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行定量定位的方法。原位雜交法可以在細胞標本或組織標本上進行。另有熒光原位雜交使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。

這一原理對于檢測一個特異的mRNA在某一種生物體,或者某些組織切片、單個細胞里具體表達位置非常有用。該技術早應用于60年代末期,由于核酸分子雜交的特異性高,并可定位,因此該技術已被廣泛應用,例如與細胞內RNA進行雜交以觀察該組織細胞中特定基因表達水平。原位雜交能在成分復雜的組織中進行單一細胞的研究而不受同一組織中其他成分的影響,因此對于那些細胞數量少且散在于其他組織中的細胞內DNA或RNA研究更為方便;同時由于原位雜交不需要從組織中提取核酸,對于組織中含量極低的靶序列有極高的敏感性,并可完整地保持組織與細胞的形態,更能準確地反映出組織細胞的相互關系及功能狀態。

熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)是在性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術,是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術具有許多優點,如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡便、可多重染色等。這些特點使得FISH技術在細胞生物學和臨床醫學領域得到了廣泛應用,例如用于研究基因表達、基因組變異和染色體異常等。