預雜交
1）每個管中置換成大約300ulHYB－溶液，60℃水浴5分鐘，避免振蕩。
2）用等體積的HYB＋取代HYB－。
3）60℃水浴，預雜交4小時以上。
雜交
1）吸去預雜交的HYB＋，加上100ul已加入探針的HYB＋溶液（探針濃度約為1ng/ul）..
2）60℃ 溫浴過夜。
注：雜交與預雜交的溫度可以是55到60度不等，溫度越低，探針結合越好，溫度越高，背景越小。
植物組織原位雜交是一種重要的分子生物學技術，它可以用來研究植物基因的表達和調控。該技術利用DNA探針與目標組織中的RNA或DNA結合，從而確定目標基因的表達模式和位置。本文將介紹植物組織原位雜交的原理、步驟和應用。
原理
植物組織原位雜交的原理是利用DNA探針與目標組織中的RNA或DNA結合，從而確定目標基因的表達模式和位置。DNA探針是一段已知序列的DNA分子，可以與目標RNA或DNA的互補序列結合。在組織原位雜交中，DNA探針通常標記有熒光染料或性同位素，以便于檢測。
植物組織原位雜交的步驟包括以下幾個方面：
1. 制備組織樣品：從植物中取出需要研究的組織樣品，如根、莖、葉等。
2. 固定組織樣品：將組織樣品固定在載玻片上，通常使用或乙醇等化學物質進行固定。
3. 處理組織樣品：對固定的組織樣品進行脫水、透明化、脫脂等處理，以便于DNA探針的穿透和結合。
4. 制備DNA探針：根據需要研究的基因序列，設計并合成DNA探針。DNA探針可以標記熒光染料或性同位素，以便于檢測。
5. 雜交DNA探針：將DNA探針與組織樣品進行雜交，通常需要在高溫下進行，以便于DNA探針與RNA或DNA結合。
6. 檢測雜交信號：通過熒光顯微鏡或計數器等設備，檢測DNA探針與RNA或DNA的結合情況，確定目標基因的表達模式和位置。
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