直接法
將標記的特異性熒光，直接加在抗原標本上，經一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應的多余熒光，室溫下干燥后封片、鏡檢。
間接法
如檢查未知抗原，先用已知未標記的特異（）與抗原標本進行反應，用水洗去未反應的，再用標記的抗（第二）與抗原標本反應，使之形成—抗原—復合物，再用水洗去未反應的標記，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知，則表明抗原標本是已知的，待檢為，其它步驟的抗原檢查相同。
亞細胞定位原理
利用GFP、RFP等熒光蛋白具有的熒光性質和靈敏性，來示蹤細胞內的蛋白。將目標蛋白與熒光蛋白的N端或者C端融合，通過瞬轉或穩轉，使該融合蛋白在受體材料細胞內表達，目標蛋白會牽引熒光蛋白一起定位到目標細胞器，經過激光共聚焦顯微鏡激光照射，熒光蛋白會發出熒光，通過觀察熒光蛋白在細胞內顯示的位置，從而可以確定目標蛋白的亞細胞定位情況，即可對蛋白質進行準確定位。
在當今生物科技飛速發展的時代，亞細胞定位公司以其的定位技術，在細胞生物學、研發和疾病等領域展現出了巨大的潛力。這家公司的創新性研究和技術應用，使得我們能夠更深入地了解細胞結構和功能，為未來的生物科技領域開辟了新的道路。
亞細胞定位公司的技術突破
亞細胞定位公司開發的定位技術，能夠地確定蛋白質和其他分子在細胞內的位置。這項技術對于理解細胞內部運行機制和疾病發生機理具有重要意義。通過這種技術，科學家們可以地揭示細胞內部的奧秘，為研發和疾病提供新的思路。
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