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動物組織原位雜交-原位雜交-武漢貝科新肽公司

武漢貝科新肽科技有限公司

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　組織原位雜交(Tissue in situ hybridization）,即原位雜交組織化學(xué)技術(shù)和原位雜交細(xì)胞化學(xué)技術(shù)

　　原位雜交技術(shù)的基本原理

　　利用核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基順序，通過堿基對之間非共價(jià)鍵的形成，出現(xiàn)穩(wěn)定的雙鏈區(qū)，形成雜交的雙鏈。

　　1.兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，通過氫鍵結(jié)合，形成DNA-DNA、DNA一RNA或RNA一RNA雙鍵分子

　　2.應(yīng)用帶有標(biāo)記的（有性同位素，如3H、35S、32P，熒光素、生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細(xì)胞內(nèi)待測核酸(RNA或DNA）片段進(jìn)行雜交

　　3.用自顯影等方法予以顯示，在光鏡或電鏡下觀察目的mRNA或DNA的存在與定位

　　用原位雜交術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá)。

　　此方法有很高的敏感性和特異性，可進(jìn)一步從分子水來探討細(xì)胞的功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。

植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，它可以用來研究植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)DNA序列的互補(bǔ)性結(jié)合，通過熒光或性標(biāo)記來檢測目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。

植物染色體原位雜交技術(shù)的基本原理是將DNA探針標(biāo)記上熒光或性同位素，然后將其與目標(biāo)DNA序列進(jìn)行雜交。在雜交過程中，探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)結(jié)合，形成穩(wěn)定的雙鏈DNA分子。隨后，通過熒光或性同位素探測技術(shù)，可以檢測到目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。

原位雜交技術(shù)在許多領(lǐng)域都有應(yīng)用，以下是其中幾個(gè)具體應(yīng)用：

細(xì)胞生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)：在細(xì)胞生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域，原位雜交技術(shù)常被用于研究基因的表達(dá)和定位。例如，通過標(biāo)記特定基因的探針，可以在細(xì)胞或組織中檢測特定基因序列的存在和分布，進(jìn)而了解基因在細(xì)胞分化、發(fā)育和功能中的作用。

基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究：原位雜交技術(shù)也可用于基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究。例如，通過標(biāo)記多個(gè)基因探針，可以檢測基因組中的多個(gè)基因序列，從而進(jìn)行基因定位、基因表達(dá)譜分析、基因突變檢測等研究。

病毒學(xué)和病原微生物研究：在病毒學(xué)和病原微生物學(xué)領(lǐng)域，原位雜交技術(shù)常被用于檢測和定位病毒、細(xì)菌等病原微生物。例如，通過標(biāo)記特異性或核酸探針，可以檢測組織中病原微生物的存在、情況以及分布特征，從而為疾病的預(yù)防、診斷和提供依據(jù)。

總之，原位雜交技術(shù)在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、基因組學(xué)、遺傳學(xué)、病毒學(xué)和病原微生物學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，為人類認(rèn)識生命現(xiàn)象、探究疾病機(jī)制和提供了有力的技術(shù)支持。