亞細胞定位操作步驟
1、通過一些在線網站預測亞細胞定位
2、亞細胞定位載體構建
（1）引物設計：利用引物設計軟件，根據pEGP-MCS-N1或pEGP-C1-MCS的酶切位點設計目的基因引物。
（2）載體構建：將PCR產物酶切后插入pEGP-MCS-N1或pEF-C1-MCS，得到表達目的基因與EGP融合蛋白質的真核表達載體。
3、細胞轉染
當細胞生長到對數生長期時，接種到共聚焦顯微鏡的玻璃底培養皿（35mm petri dish，10 mm Microwell）中，培養過夜。當細胞貼壁率達到30%~50%時，將融合綠色熒光蛋白GFP的重組載體質粒和目標細胞器質粒共轉染細胞。37℃孵箱培養24~72h。
4、激光掃描共聚焦顯微鏡觀察
將上述細胞分別在24、36、48、72h的時間點，根據實驗需求選擇對應激發波長（常用405nm、488nm和561nm），使用共聚焦顯微鏡觀察，采取圖像。
為什么不先對基因做預測，在預測的結果上直接做共定位？
不同的預測網站有不同的計算方法，同一個基因在不同的預測網站也可能得出不同的定位結果。另外所有的結果都應是基于實驗得到的，對于不清楚可能定位在哪里的基因，一般推薦先做普通定位，根據普通定位的結果再決定做哪種細胞器的共定位。
適用于什么實驗場景？
（1）基因功能研究，文章里總少不了這一項。
（2）研究蛋白相互作用，與酵母雙雜實驗結果相互驗證。
啟動子篩選：尋找基因表達的關鍵調控元件
基因表達的調控是一個復雜的過程，其中關鍵的環節之一就是轉錄的啟動子。轉錄是生物體內基因表達的重要步驟，而轉錄的啟動子則是這一過程的關鍵調控元件。因此，啟動子的篩選對于理解基因表達的調控機制以及疾病的等方面都具有重要的意義。
啟動子的篩選通常是通過生物信息學的方法進行的。首先，通過基因組測序和生物信息學分析，可以確定基因的啟動子區域，這一區域通常位于基因編碼區的上游。然后，通過各種預測算法，可以分析啟動子區域內的DNA序列，以確定是否存在轉錄因子的結合位點。這些轉錄因子通常是蛋白質，它們可以與DNA序列結合，從而影響轉錄的效率和程度。
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