原位雜交第三天
1) 用1ml含10%熱滅清的MABT溶液置換溶液,放置搖床上25分鐘,然后用1mlMABT置換,25分鐘,再用1mlMABT溶液置換,一小時以上,后用1mlMABT溶液置換,25分鐘。
2) 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分鐘。
3)將胚胎轉入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM Purple AP Substrate(底物,用之前加5mM左旋米唑),十六孔板外面包上錫箔紙以避光,避免搖動,室溫下顯色。
4)每隔一小時觀察胚胎是否開始顯色
5)將顯色完全的胚胎中的底物吸出,用PBST洗兩三次后加上4%多聚甲醛固定,拍照。
6)4C冰箱保存。
原位雜交是一種生物學技術,它可以在細胞或組織中特定部位檢測DNA或RNA的存在,而不需要將DNA或RNA分離出來。這項技術使用標記的DNA或RNA探針,與細胞或組織中的相應DNA或RNA進行特異性結合,然后通過光學顯微鏡或電子顯微鏡觀察探針的位置和數量。
原位雜交的原理很簡單。DNA或RNA分子具有互補的核苷酸序列,因此可以通過氫鍵相互結合。將標記的DNA或RNA探針與細胞中的DNA或RNA進行雜交,可以特異性地檢測這些探針的位置和數量。探針的數量和位置可以反映DNA或RNA在細胞中的水平和分布。
植物原位雜交的應用包括:
研究基因表達:通過觀察熒光信號的位置和數量,可以確定目標基因在植物組織中的表達模式和位置。
染色體定位:將目標基因與染色體中的特定位置進行比較,可以確定目標基因在染色體中的位置和分布。
基因:通過原位雜交技術,可以確定目標基因的序列和位置,為基因提供重要的參考信息。
檢測物種或品種特異性:通過原位雜交技術可以檢測出不同物種或品種之間基因表達的差異,從而為物種或品種特異性研究提供依據。
遺傳育種:通過原位雜交技術可以檢測出不同品種之間基因表達的差異,從而為遺傳育種提供重要的參考信息。