武漢貝科新肽科技有限公司
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STR 是非常重要的遺傳標(biāo)記，在基因定位、遺傳育種等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)采用聚丙烯酰胺電泳加放射顯影或銀染的方法，費(fèi)時(shí)費(fèi)力效率很低。利用 DNA 測(cè)序儀對(duì)片段進(jìn)行熒光標(biāo)記，加上分子量?jī)?nèi)標(biāo)進(jìn)行 DNA 片段分析，可以使 STR 分型變得異常高效快捷，結(jié)果也更加精確。同樣 AFLP 等其他遺傳標(biāo)記也可以借助這一技術(shù)來完成。我們?cè)诨蚪M科學(xué)積累的經(jīng)驗(yàn)可以協(xié)助你快速完成分型工作，大幅度縮短你發(fā)現(xiàn)歷程。 我們可以提供的服務(wù)： ? 按照您的要求 , 為您設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案 , 包括熒光標(biāo)記的選擇，引物的設(shè)計(jì)、合成和標(biāo)記，熒光分子量 Marker 的選用 , 儀器的選擇等等； ? 所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案完成熒光 PCR ，并在測(cè)序儀上完成電泳掃描 , 數(shù)據(jù)采集。 ? 用GeneMarker V1.85 等軟件對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析 , 將產(chǎn)物片段大小、數(shù)量多少的信息轉(zhuǎn)化成直觀準(zhǔn)確的波形圖譜，為您下一步進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析或連鎖分析等遺傳分析提供數(shù)據(jù)可靠的數(shù)據(jù)。 ? 提交結(jié)果方式：分型結(jié)果一份，分型實(shí)驗(yàn)報(bào)告一份。 服務(wù)承諾： ? 14 個(gè)工作日內(nèi)通知客戶實(shí)驗(yàn)結(jié)果； ? 結(jié)果可經(jīng)受第三方驗(yàn)證。 您需要準(zhǔn)備的信息： ? 與我們?cè)敿?xì)談?wù)撃囊蠹疤峁┰敿?xì)的背景資料，包括所要掃描的基因的范圍，微衛(wèi)星位點(diǎn)的選擇； ? 如果您提供 DNA ：總 DNA 濃度大于 50ng/ μ l ，每個(gè)位點(diǎn)需要 200ng ，提供足夠使用的 DNA 量，提供有關(guān)樣品來源及 DNA 提取詳細(xì)信息； ? 如果您提供 PCR 產(chǎn)物（我們推薦）：產(chǎn)物要通過預(yù)實(shí)驗(yàn)的電泳檢測(cè)，特異性要好； 特別說明 : 關(guān)于樣本質(zhì)量 : 在對(duì)微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行基因掃描時(shí)，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)某些樣本的某些位點(diǎn)無法檢出，這通常與樣本 DNA 的質(zhì)量有關(guān)，可以通過提高樣本 DNA 的質(zhì)量來避免，但盡管如此，對(duì)于每一個(gè)樣本，尤其是進(jìn)行大量位點(diǎn)全基因組掃描的樣本，仍會(huì)有一定比例的未檢出現(xiàn)象存在。因此，為了獲得更高的檢出效率，保證樣本 DNA 的質(zhì)量是很關(guān)鍵的。 基因掃描的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) ： １ ． 預(yù)實(shí)驗(yàn)費(fèi)用 每個(gè)位點(diǎn)的基因掃描的預(yù)實(shí)驗(yàn)費(fèi)用為 1000 元，用于引物設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)條件摸索等； ２．引物費(fèi)用 我們推薦的熒光標(biāo)記有 FAM 、 HEX 、 TAMRA 等，您可以根據(jù)您的需要選擇相應(yīng)的微衛(wèi)星標(biāo)記，費(fèi)用請(qǐng)咨詢我公司。 ３．分型費(fèi)用 如果您已經(jīng)完成 PCR 擴(kuò)增只需要進(jìn)行電泳分型、數(shù)據(jù)處理，包含內(nèi)標(biāo)價(jià)格為 900元 / 板（ 96 個(gè)樣本不足 96個(gè)的按照 96個(gè)收費(fèi)。 大規(guī)模樣品價(jià)格請(qǐng)垂詢我們。
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